Поиск по Электронному каталогу

692990
Гришина, Е. Д.
    Возрастные изменения морфологии дендритных шипиков нейронов CA1 области гиппокампа в модели болезни Хантингтона in vivo [Электронный ресурс] : студенческая научная работа / Е. Д. Гришина ; Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. - Санкт-Петербург : б.и., 2021. - 38 с. : ил. - электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация. - Библиогр. в кн. - Б. ц.

Аннотация: Работа посвящена изучению морфологии дендритных шипиков нейронов СА1 области гиппокампа на мышиной модели болезни Хантингтона. Для выполнения поставленных задач были освоены следующие методы: генотипирование, транскардиальная перфузия, приготовление фиксированных срезов, конфокальная микроскопия, анализ микрофотографий и статистический анализ.

Гришина, Е. Д. Возрастные изменения морфологии дендритных шипиков нейронов CA1 области гиппокампа в модели болезни Хантингтона in vivo [Электронный ресурс] : студенческая научная работа / Е. Д. Гришина, 2021. - 38 с.

616690
Бенагуев, Э. В.
    Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими заболеваниями [Электронный ресурс] : студенческая научная работа / Э. В. Бенагуев ; Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. - Санкт-Петербург : б.и., 2020. - 59 с. : схем., ил., табл. - электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация. - Библиогр. в кн. - Б. ц.

Аннотация: Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма - часто встречающаяся задача при диагностике наследственных заболеваний. Существующие методы генотипирования малопроизводительны и дороги, либо обладают низкой специфичностью. Нами был разработан новый метод с достаточно высокой специфичностью и низкой себестоимостью. Высокой специфичности удалось достичь за счет применения олигонуклеотида – «заглушки», комплементарной другой аллели. Данный подход был применен для создания диагностических систем, позволяющей выявлять у домашних кошек однонуклеотидную замену c.693+304GA в гене PKLR, связанную с наследственным заболеванием - дефицитом пируваткиназы, а также c.1448GC в гене GLB1, связанную с наследственным заболеванием – GM1-ганглиозидозом.

Бенагуев, Э. В. Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими заболеваниями [Электронный ресурс] : студенческая научная работа / Э. В. Бенагуев, 2020. - 59 с.